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<!DOCTYPE html>

<title>Pentedron</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Pentedron</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">1:1-Gemisch aus (<i>R</i>)-Form (links) und (<i>S</i>)-Form (rechts)

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Pentedron

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(±)-1-Phenyl-2-(methylamino)pentan-1-on <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li>

<li>(<i>RS</i>)-1-Phenyl-2-(methylamino)pentan-1-on</li>

<li><i>rac</i>-1-Phenyl-2-(methylamino)pentan-1-on</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C<sub>12</sub>H<sub>17</sub>NO

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=879722-57-3">879722-57-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Pentedron)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">879669-95-1</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Hydrochlorid)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">804-643-5

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Psychoaktiv" class="mw-redirect" title="Psychoaktiv">Psychoaktives</a> <a href="Phenethylamine" class="mw-redirect" title="Phenethylamine">Phenethylamin</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<p>183,5–184,5 °C (Hydrochlorid)<sup id="cite_ref-DOI10.1021/ja01395a032_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-DOI10.1021/ja01395a032-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Gefahr</b>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Pentedron</b> ist eine <a href="Psychotrope_Substanz" title="Psychotrope Substanz">psychoaktive Substanz</a> und gehört innerhalb der Gruppe der <a href="Amphetamin" title="Amphetamin">Amphetamine</a> zu den <a href="Cathinon" title="Cathinon">Cathinon</a>-<a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivaten</a>. Bei der Einnahme durch den Menschen wirkt es <a href="Stimulans" title="Stimulans">stimulierend</a> und stark <a href="Entaktogen" title="Entaktogen">entaktogen</a>. Pentedron ist seit 2010 oft ein Hauptbestandteil der sogenannten <i>Badesalzdrogen</i> oder <i><a href="Legal_Highs" class="mw-redirect" title="Legal Highs">Legal Highs</a></i>.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<p>Pentedron ist nasal, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>, inhalativ und intravenös wirksam. Pentedron gehört zur Wirkstoffgruppe der <a href="Stimulanzien" class="mw-redirect" title="Stimulanzien">Stimulanzien</a> mit folgenden spürbaren Effekten:

</p>

<ul><li>Physisch: erhöhter <a href="Puls" title="Puls">Herzschlag</a>, erhöhter <a href="Blutdruck" title="Blutdruck">Blutdruck</a>, <a href="Gef%C3%A4%C3%9Fverengung" class="mw-redirect" title="Gefäßverengung">Gefäßverengung</a>, Schwitzen</li>

<li>Psychisch: <a href="Euphorie" title="Euphorie">Euphorie</a>, erhöhte Wachsamkeit und Aufmerksamkeit, Unterdrückung der Müdigkeit, erhöhte geistige Erregung, Farbintensivierung, Übelkeit, Unruhe und Ruhelosigkeit sowie unterdrücktes Bedürfnis nach Essen und Schlaf.</li></ul>

<p>Die euphorisierenden Effekte halten etwa eine bis zwei Stunden an. Als Nachwirkungen treten <a href="Herzrasen" class="mw-redirect" title="Herzrasen">Herzrasen</a>, Bluthochdruck sowie eine leichte Stimulation auf, die 6–8 Stunden anhält. Bei höheren Dosierungen wurden intensive Panikattacken bei Konsumenten beobachtet, die eine Intoleranz gegenüber Stimulanzien aufweisen. Außerdem wurde von schlafmangelbedingten <a href="Psychosen" class="mw-redirect" title="Psychosen">Psychosen</a> sowie <a href="Sucht" class="mw-redirect" title="Sucht">Suchtverhalten</a> bei hoher Dosierung oder regelmäßiger Anwendung berichtet. Beim Konsum entsteht zwar ein Drang zum Nachdosieren (<a href="Substanzverlangen" class="mw-redirect" title="Substanzverlangen">Craving</a>), der dann aber oft durch die unangenehmen Nebenwirkungen (<a href="Bruxismus" title="Bruxismus">Bruxismus</a>, <a href="Tachykardie" title="Tachykardie">Tachykardie</a>, <a href="%C3%9Cbelkeit" title="Übelkeit">Übelkeit</a>) begrenzt wird, die bei stärkerer Dosierung auftreten.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rechtslage">Rechtslage</h2></div>

<p>In Deutschland ist Pentedron seit dem 17. Juli 2013 mit der 27. Betäubungsmittel-Änderungsverordnung in der <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_ii.html">Anlage II</a><span style="display:none"></span></span> des <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">Betäubungsmittelgesetz</a> aufgeführt und damit als verkehrs-, jedoch nicht verschreibungsfähiges Betäubungsmittel klassifiziert.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-DOI10.1021/ja01395a032-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DOI10.1021/ja01395a032_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">J. F. Hyde, E. Browning, Roger Adams: <cite style="font-style:italic">Synthetic Homologs of d,l-ephedrine</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Journal_of_the_American_Chemical_Society" title="Journal of the American Chemical Society">Journal of the American Chemical Society</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>50</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>8</span>, 1. August 1928, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2287–2292</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/ja01395a032">10.1021/ja01395a032</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentedron&rft.atitle=Synthetic+Homologs+of+d%2Cl-ephedrine&rft.au=J.+F.+Hyde%2C+E.+Browning%2C+Roger+Adams&rft.date=1928-08-01&rft.doi=10.1021%2Fja01395a032&rft.genre=journal&rft.issue=8&rft.jtitle=Journal+of+the+American+Chemical+Society&rft.pages=2287-2292&rft.volume=50" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="display:none;">Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiert</span>Für diesen Stoff liegt noch keine <a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">harmonisierte Einstufung</a> vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von <span style="font-style:italic;"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/237903">[No public or meaningful name is available]</a></span></span> im <i>Classification and Labelling Inventory</i> der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 15. Mai 2023.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20120314043454/http://www.emcdda.europa.eu/attachements.cfm/att_132857_EN_EMCDDA-Europol%20Annual%20Report%202010A.pdf">EMCDDA Annual Report 2010</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 14. März 2012 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) (PDF; 700 kB).</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.drugs.ie/features/feature/research_on_head_shop_drugs_in_dublin_part_2">Research on Head Shop drugs in Dublin: Part 2</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20111125050141/http://www.nacd.ie/publications/Head_Report2011_overview.pdf"><i>An overview of new psychoactive substances and the outlets supplying them.</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 25. November 2011 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>)</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">F. Westphal, T. Junge, U. Girreser, W. Greibl, C. Doering: <i>Mass, NMR and IR spectroscopic characterization of pentedrone and pentylone and identification of their isocathinone by-products.</i> In: <i>Forensic Science International.</i> 23. November 2011. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22115724?dopt=Abstract">PMID 22115724</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">C. R. Maheux, C. R. Copeland: <i>Chemical analysis of two new designer drugs: buphedrone and pentedrone.</i> In: <i><a href="Drug_Testing_and_Analysis" title="Drug Testing and Analysis">Drug Testing and Analysis</a></i>. 4, 2012, S. 17–23, <a href="https://doi.org/10.1002/dta.385" class="extiw external" title="doi:10.1002/dta.385">doi:10.1002/dta.385</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22113925?dopt=Abstract">PMID 22113925</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Bundesministerium_f%C3%BCr_Gesundheit_(Deutschland)" title="Bundesministerium für Gesundheit (Deutschland)">Bundesministerium für Gesundheit</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bmg.bund.de/ministerium/presse/pressemitteilungen/2013-02/kabinett-beschliesst-27-btmaendv.html">Kabinett beschließt 27. Betäubungsmittel-Änderungsverordnung</a>. Pressemitteilung vom 22. Mai 2013.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Bundesministerium_f%C3%BCr_Gesundheit_(Deutschland)" title="Bundesministerium für Gesundheit (Deutschland)">Bundesministerium für Gesundheit</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20140221233821/http://www.bmg.bund.de/fileadmin/dateien/Downloads/B/Betaeubungsmittelgesetz/27_BtMAEndV.pdf">Verordnungsentwurf der Bundesregierung: Siebenundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 21. Februar 2014 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) (PDF; 73 kB).</span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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<div>

Bitte den Hinweis zu Rechtsthemen beachten!</div>

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